Medizintechnik
Was ist die Aufgabe der Medizintechnik?
Medizintechniker:innen beschäftigen sich mit der Entwicklung und Verbesserung von Anlagen, Geräten und Verfahren in der medizintechnischen Industrie. Von der Fertigung, über die Kontrolle während des Produktionsprozesses und das Prüfen der Komponenten werden die Teilnehmer:innen bei den Medizintechnik Seminaren der TÜV SÜD Akademie Österreich auf die Ansprüche des Berufes aus- und weitergebildet. Medizintechniker:innen planen und betreuen die technische Ausstattung von Krankenhäusern und Praxen.
Hat die Medizintechnik eine Zukunft?
Die Medizintechnik-Branche gehört weltweit zu den am schnellsten wachsenden Industriezweigen. In diesem anspruchsvollen Umfeld ist fundiertes Fachwissen unerlässlich, um im beruflichen Alltag erfolgreich zu sein. Eine qualifizierte Weiterbildung im Bereich Medizintechnik bei der TÜV SÜD Akademie Österreich hilft Fachkräften, auf dem neuesten Stand zu bleiben und ihre eigenen Kompetenzen weiterzuentwickeln. Unsere Weiterbildungen behandeln eine Vielzahl relevanter Themen und sind darauf ausgerichtet, die Teilnehmenden in ihrem spezifischen Fachgebiet zu qualifizieren.
Was steht in der ISO 13485?
Das Qualitätsmanagementsystem gemäß der ISO 13485:2016 bildet die Basis für effektive Abläufe in der Medizinprodukteindustrie und bei den entsprechenden Zulieferern. Es gibt spezifische Anforderungen an die Qualitätsmanagementsysteme von Medizinprodukteherstellern: Ein zentraler Fokus der ISO 13485:2016 liegt auf dem umfassenden Management von Prozessrisiken, das in sämtliche Qualitätsmanagementprozesse im Zusammenhang mit Medizinprodukten integriert werden muss.
Was ist die Medical Device Regulation?
Die Medical Device Regulation (MDR) ist eine Verordnung der Europäischen Union, die dazu dient, Medizinprodukte innerhalb der EU zu regulieren und zu überwachen. Ihr Hauptziel besteht darin, die Sicherheit, Leistungsfähigkeit und Qualität von Medizinprodukten zu gewährleisten und das Vertrauen der Verbraucher:innen in diese Produkte zu stärken.