Die Sicherheit von Medizinprodukten muss über den gesamten Lebenszyklus hinweg sichergestellt werden – von der Entwicklung, über die CE-Kennzeichnung, bis zur Überwachung nach Markteinführung. Dies umfasst die Risikoklassifizierung, technische Dokumentation, klinische Bewertung sowie eine eindeutige Produktidentifikation und Marktüberwachung.
Die TÜV SÜD Akademie Österreich bietet dabei praxisnahe Trainings und spezialisierte Seminare, um Hersteller:innen und Fachleute bei der Einhaltung dieser Anforderungen zu unterstützen. Durch das breite Fortbildungsangebot helfen wir Ihnen, Ihr Fachwissen zu aktualisieren und sicherzustellen, dass Ihre Medizinprodukte den höchsten Sicherheitsstandards entsprechen.
TÜV SÜD prüft und zertifiziert mit seinen Benannten Stellen Medizinprodukte sowie deren Hersteller. Die TÜV SÜD Akademie GmbH bietet im Themenbereich „Medizinprodukte“ Weiterbildungen an. Um die Neutralität und Unabhängigkeit der von TÜV SÜD durchgeführten Konformitätsbewertungsverfahren im Interesse unserer Kunden zu wahren, sind in den Seminaren der TÜV SÜD Akademie grundsätzlich keine produktspezifischen, prozessbezogenen oder firmenspezifischen Inhalte bzw. Lösungen enthalten, welche die Funktion einer individuellen Beratung erfüllen könnten. Bei Fragen oder Unsicherheiten diesbezüglich sprechen Sie uns gerne an.
