Zulassung von Medizinprodukten in Asien
Anforderungen bei der Zulassung von Medizinprodukten in China, Japan, Südkorea und Taiwan
Die Einführung neuer regulatorischer und normativer Anforderungen bei der Zulassung von Medizinprodukten in China, Japan, Südkorea und Taiwan stellt für viele Hersteller eine Herausforderung dar. Der Marktzugang bedarf guter Vorbereitung. Der asiatische Markt gewinnt für die Medizinprodukteindustrie zunehmend an Bedeutung. In diesem Seminar lernen Sie die unterschiedlichen Zulassungsvoraussetzungen in den Märkten China, Japan, Südkorea und Taiwan kennen. Sie erfahren, wie sich Märkte und Gesetzgebung in diesen Ländern entwickeln.
Vorteile | Advantages
- Sie erwerben die notwendigen Kenntnisse für einen erfolgreichen Vertrieb von Medizinprodukten in Asien.
- Sie kennen die Chancen und Risiken Ihres geplanten Vertriebs von Medizinprodukten.
- Als Medizinproduktehersteller erhalten Sie Unterstützung bei der Erschließung der wichtigsten asiatischen Märkte.
Inhalte | Content
- Regulatorische und normative Anforderungen für die Zulassung von Medizinprodukten in China, Japan, Südkorea und Taiwan
- Gesetzliche Grundlagen, Richtlinien und Verordnungen
- Normen und Richtlinien
- Zuständige Behörden und Institutionen
- Aufgaben und Zuständigkeiten
- Strukturen
- Klassifizierung von Medizinprodukten
- Überblick über die verschiedenen Zulassungsverfahren
- Erstzulassungen
- Änderungen von Zulassungen
- Neuzulassungen
- Kosten und Dauer der Zulassung
- Informationen zur Marktüberwachung und Vigilanz
- Meldekriterien und -fristen
Abschluss | Degree
Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie
Zielgruppe | Target group
- Hersteller und Exporteure von Medizinprodukten, die ihre Produkte in den genannten Staaten vertreiben wollen
- Regulatory Affairs Mitarbeiter
Hinweis | Note
- Dieses Seminar ist Teil einer modularen Weiterbildung. Nach erfolgreicher Teilnahme an den Aufbaumodulen können Sie diesen anerkannten Abschluss erwerben:
- Manager Regulatory Affairs International - TÜV
- Die Inhalte des Seminars entsprechen dem aktuellen Stand der Überarbeitung / Harmonisierung.
- Das Seminar behandelt international gültige Normen und ist auch für die Durchführung im Ausland geeignet.
- Aufgrund der internationalen Thematik sind die Seminarunterlagen in englischer Sprache.
Voraussetzung | Requirements
Erfahrung mit EU-Regularien für Medizinprodukte
Duchführende Akademie | Executing Academy
Alle Online Termine dieser Veranstaltung werden von der TÜV SÜD Akademie GmbH in Deutschland durchgeführt. Bei Onlinetrainings gelten daher zusätzlich die Allgemeinen Geschäftsbedingungen und Prüfungsordnungen sowie Datenschutzinformationen der TÜV SÜD Akademie GmbH. Bei Rückfragen stehen wir Ihnen gerne unter [email protected] zur Verfügung.